Anvisa aprova primeiros medicamentos genérico e similar à base de semaglutida no Brasil

 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética, incluindo a primeira versão genérica do produto no país. As autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União desta segunda-feira (17). A substância ganhou notoriedade mundial por ser o princípio ativo de canetas injetáveis amplamente utilizadas no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e na gestão do controle de peso e da obesidade.

A farmacêutica EMS, que já havia obtido a liberação da semaglutida sintética com o medicamento Ozivy, recebeu permissão para comercializar a versão genérica do produto, que não terá nome comercial e promete chegar às farmácias com valores mais acessíveis. Paralelamente, a Anvisa autorizou a empresa Germed a lançar o Semaclique, enquadrado como medicamento similar, mantendo a mesma fórmula e eficácia do princípio ativo, porém com embalagem e marca próprias.

Ambas as apresentações possuem administração semanal e exigem armazenamento sob refrigeração constante, entre 2 °C e 8 °C, tanto antes quanto depois do início do uso. A agência reguladora ressalta que as canetas devem ser associadas a hábitos saudáveis, como dieta equilibrada e atividades físicas, e reforça que o acesso ao tratamento é estritamente controlado, exigindo prescrição médica em duas vias para a compra nas farmácias.